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		<title>肿瘤-药物治疗-抗肿瘤血管生成药物 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[抗肿瘤血管生成药物]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1482308''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
越来越多的资料表明,抗[[肿瘤]]血管生成药物与化疗药联合应用可以提高[[肿瘤]]治疗效果,带来生存受益.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抗血管生成因子的多聚体偶联物研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
相对于传统化学治疗药物,尽管抗[[肿瘤]]血管生成药物具有更好的安全性,但是此类药物大多都是低分子化合物,其体内药物代谢动力学特征并不理想,半衰期短,清除率高.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抗VEGF/VEGFR靶向药物的治疗进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
根据VEGF的调控特点,已出现多种以VEGF/VEGFR为靶点的抗[[肿瘤]]血管生成药物.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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