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		<title>急性白血病-药物治疗-硼替佐米 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[急性白血病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[硼替佐米]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''705343''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===硼替佐米单独或联合三尖杉酯碱、三氧化二砷对耐药白血病细胞增殖、凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[硼替佐米]]对难治、复发[[急性白血病]]患者原代细胞的增殖抑制作用与HL-60/ADM细胞一致.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===硼替佐米对白血病细胞株HEL抑制作用的初步探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[硼替佐米]]可能是一种有效治疗[[急性白血病]]的药物,与柔红霉素联合应用有更强的抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用,其机制可能与bcl-2,bax及p27蛋白的调节有关,是非p53依赖性的.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===蛋白酶体抑制剂硼替佐米对K562细胞株NF-κB活性及ICAM-1表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
为了研究蛋白酶体抑制剂[[硼替佐米]]对[[急性白血病]]K562细胞株核因子KB(NF-κB)及细胞间黏附分子(ICAM-1)表达的影响,用含10%小牛血清的RPMI 1640培养液体外培养K562细胞,用0、10、20、30、50、100 nmol/L的[[硼替佐米]]干预K&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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